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其實C1q是補體系統里的偵察兵，它專門識別已經和抗原結合后的IgM和IgG的Fc段。沒結合抗原的游離抗體一般不會觸發這個反應，必須是形成了免疫復合物的狀態才行。這也是機體避免誤傷正常細胞的一種調控機制。像IgA、IgE這些雖然在黏膜免疫或過敏反應中起作用，但它們的Fc段結構不匹配，C1q沒法直接結合。所以總結只有IgM和特定亞型的IgG（比如IgG1、IgG3）才有這功能
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學免疫的時候老師講過，C1q能結合的是IgM和IgG這兩類抗體的Fc段，特別是當它們和抗原結合后暴露出隱藏的結合位點。IgM由于是五聚體，有十個抗原結合位點，但只需要一個抗原結合就能引起構象變化，讓C1q輕松結合，效率很高。而IgG是單體，通常需要多個IgG密集排列在抗原表面才能讓C1q同時結合兩個以上Fc段，達到激活閾值。這也解釋了為什么有些疫苗設計要誘導高滴度IgG來增強補體介導的清除效果
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據我了解，C1q主要可以跟IgM和IgG的Fc部分結合，尤其是當這些抗體與抗原形成免疫復合物之后，構象發生改變，更容易被C1q識別。其中IgM因為結構上有多個Fc片段，效率非常高，一個IgM就能激活補體。而IgG雖然單個分子結合能力弱，但多個IgG聚集時也能有效啟動經典途徑。這在臨床上挺重要的，比如在某些自身免疫疾病中，異常的免疫復合物沉積會過度激活補體，造成組織損傷
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C1q能結合IgM和IgG的Fc段，這是免疫學里比較基礎的知識點。IgM有五個Fc區域，一個分子就能有效激活補體經典途徑，而IgG則需要多個聚集在一起形成復合物才能讓C1q識別并結合。這種結合是啟動補體級聯反應的關鍵步驟，尤其在抗感染免疫中特別重要。雖然其他抗體如IgA、IgE、IgD不能直接被C1q識別，但它們可能通過別的機制間接影響補體系統。理解這一點對學習超敏反應或自身免疫病也有幫助
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